81 SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA RECUBIERTAS DE QUITOSANO PARA LA ADSORCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE González, Silva. III. RESULTADOS g), concentración inicial del contaminante (5, 15, 25 50 y 75 mg/L), empo de contacto (10, 30, 60 y 120 min) y temperatura (25, 40 y 60 °C). El proceso de adsorción se realizó en matraces Erlenmeyer de 100 ml con soluciones de Cr (VI) aforadas a 50 ml a parr de una solución madre de dicromato de potasio (K2Cr2O7), con ayuda de un agitador Excell Incubador Shaker Series a agitación constante de 250 rpm y 120 minutos en cada experimento. La cuanficación de la concentración remanente de Cr (VI) se realizó mediante espectroscopía UV-Visible por el método colorimétrico de la 1,5-difenilcarbazida (22), y a una longitud de onda de 540 nm. Diseño experimental: La capacidad de adsorción se determinó con la ayuda de un diseño experimental de po factorial a*b*c, donde los factores a, b y c corresponden a la concentración inicial de cromo (VI), empo de contacto y temperatura, además, se consideraron tres réplicas en cada experimento, resultando así 180 tratamientos. La variable de respuesta fue el % de adsorción de Cr (VI). Por lo tanto, las bandas más representavas del quitosano son las que corresponden al esramiento vN-H para la amida I que está a 3289 cm-1 y la banda ancha de vibración de tensión que indica vO-H a 3471 cm-1. Se observa una banda cercana a 1646 cm-1 que representa el esramiento vC=O de la amida I y la banda que se observa a 1581 cm-1 indica la vibración de esramiento vC-N de los grupos unidos a la unión vC=O. Se destacan también las bandas de absorbancia del grupo -CH2- que prevalece a los 2922 cm-1 en el espectro de la quina en comparación al espectro del quitosano cuya banda es menos prominente a los 2869 cm-1, causado por la pérdida del grupo acelo durante la desacelación en medio básico. Determinación del porcentaje de desacelación (%DD) En la figura 2b se destacan las bandas de absorbancia a 1319 cm-1 y 1419 cm-1 cuyas longitudes corresponden a la amina I y al grupo hidroxilo, respecvamente; bandas usadas para determinar el % DD a parr de los valores de transmitancia (T1319cm-1 = 0.0197266, T1419cm-1= 0.0224853), dando como resultado 84.20 % de desacelación en el quitosano obtenido a parr Obtención del quitosano El quitosano fue obtenido a parr del exoesqueleto del camarón con un rendimiento de síntesis del 61 % y un peso molecular viscosimétrico de 6,29x105 g/mol. Caracterización de quitosano mediante espectroscopía Infrarroja Las principales bandas de absorbancia obtenidas tanto para la quina como para el quitosano se observan en las figuras 2, con valores similares a los reportados por Sierra (14), Cárdenas (23) y Parada et al. (24). En el espectro de la quina (a) se observa una banda ubicada a 3430 cm-1 correspondiente a vO-H y vN-H, la cual es menos pronunciada en el espectro del quitosano (b) que se encuentra a 3289 cm-1. En el espectro del quitosano las bandas ubicadas a 1581 cm-1 correspondiente a la tensión vC-N, la banda Figura 1. Quitosano obtenido a parr del exoesqueleto del camarón. Figura 2. Espectro FT-IR de a) quina b) quitosano, extraídos a parr del exoesqueleto del camarón a un rango de longitud de onda de 4000 cm-1 a 400 cm-1. a 1376 cm-1 de la amida III y los enlaces vC=O de la amida I a 1646 cm-1, son bandas menos pronunciadas en comparación con el espectro IR de la quina, luego del proceso de desacelación.