82 ISSN 2477-9105 Número 29 Vol.1 (2023) DOI: https://doi.org/10.47187/perf.v1i29.208 Figura 4. Espectros FT-IR de las NPs sintezadas: a) NPsFe3O4 sin recubrir, b) CS/NPsFe3O4 y c) quitosano (CS); a un rango de 4000 cm-1 a 400 cm-1 Figura 5. Micrograas MEB de las CS/NPsFe3O4 a una resolución de x60.000. a) Nps a 100 nm y b) Nps a una distribución de tamaño de 50 nm. Figura 3. Formación de CS/NPsFe3O4 de manera In-situ por coprecipitación química. del exoesqueleto del camarón, mediante la ecuación (1). Síntesis y caracterización de nanoparculas Las nanoparculas de magneta recubiertas de quitosano fueron sintezadas de manera In situ por el método de coprecipitación química, mediante las sales de FeCl2 y FeCl3 en una relación 1:2, a temperatura ambiente ulizando como reductor NH3 (25%), quitosano al 0.16% y como agente entrecruzante se ulizó el TPP (2,5%). La figura 3, muestra un esquema de la síntesis y la formación de puentes de hidrógeno entre los oxígenos de la magneta y los grupos amino del quitosano. En el espectro (b) CS/NPsFe3O4, se observan bandas caracteríscas del quitosano ubicadas a 3397 cm-1 que representa el esramiento del grupo vN-H y la vO-H correspondiente a los enlaces entre hidrógenos del quitosano, Además se presentan dos bandas a 1631 cm-1 y 1411 cm-1 que se les atribuye a la vN-H y vC-N, las cuales son bandas caracteríscas del quitosano, y la banda de absorbancia a 2854 cm-1 que representa la formación de los puentes de hidrógeno de los grupos vFe-O-H con el grupo NH2 del quitosano corroborando el recubrimiento de las nanoparculas. El tamaño y morfología de las nanoparculas se determinaron mediante MEB. Los resultados se observan en la figura 5, donde se muestran las micrograas a una resolución de x60.000 aumentos. En el inciso a) se observan NPs a 100 nm y en el inciso b) a 50 nm. A parr de las cuales se puede observar agregaciones de NPs de forma esféricas y de morfología irregular caracterísca. Además, se disnguen dos contrastes; las áreas oscuras corresponden a la Fe3O4, mientras que las áreas claras representan el recubrimiento con quitosano, evidenciando la formación del nanocompuesto CS/NpsFe3O4, con un diámetro promedio de 31,85 nm de diámetro, y excelentes propiedades superparamagnécas. Luego, las nanoparculas fueron caracterizadas mediante espectroscopía FT-IR; la figura 4 describe los espectros tanto de las nanoparculas de magneta sin recubrir (NPsFe3O4) como las nanoparculas recubiertas de quitosano (CS/ NPsFe3O4) y el quitosano (CS) solo, a un rango de longitud de onda de 4000 cm-1 a 400 cm-1. La banda que se encuentra ubicada a los 543 cm-1 en el espectro (a) NPsFe3O4 y la banda a los 532 cm-1 en el espectro (b) CS/NPsFe3O4, representan la vibración vFe-O de tensión, y verifican la formación de la magneta, (25).